, Джакарта - Синдром Прадера-Вилли - редкое заболевание, которым страдает только 1 ребенок из 25 000. Хотя это случается редко, это не означает, что родители должны недооценивать угрозу этого заболевания для своих детей. Причина в том, что синдром Прадера-Вилли может привести к рождению детей с множеством сложных неврологических проблем и проблем развития, которые сохранятся во взрослой жизни. Поэтому давайте узнаем больше о синдроме Прадера-Вилли ниже.
Читайте также: Остерегайтесь, эти 3 генетических заболевания могут поражать младенцев при рождении
Что такое синдром Прадера Вилли?
Синдром Прадера-Вилли (СПВ) - это редкое генетическое заболевание, которое вызывает различные физические симптомы, трудности с обучением и поведенческие проблемы. Обычно симптомы этого заболевания можно узнать сразу после рождения больного.
Причина синдрома Прадера-Вилли связана с хромосомой 15 и геном OCA2. Дети, рожденные с этим синдромом, обычно имеют такие характеристики, как психические расстройства, низкий рост, ожирение и гипогонадизм (проблемы с фертильностью).
Читайте также: Это объяснение синдрома Нунана называют редким
Причины синдрома Прадера Вилли
Синдром Прадера-Вилли вызван ошибкой в группе генов на хромосоме номер 15. Эта ошибка вызывает ряд проблем, которые, как считается, влияют на часть мозга, называемую гипоталамусом. Эта часть мозга вырабатывает гормоны и регулирует рост, а также аппетит. Вот почему люди с синдромом Прадера-Вилли обычно испытывают задержку роста и постоянный голод.
Генетическая ошибка, которая возникает в случае PWS, является чистой случайностью, и мальчики, и девочки любого этнического происхождения могут быть затронуты этим синдромом. Однако очень редко родители заводят более одного ребенка с синдромом Прадера-Вилли.
Симптомы синдрома Прадера-Вилли
Признаки и симптомы синдрома Прадера-Вилли можно распознать с рождения. Симптомы:
Деформации лица, такие как странная форма глаз, узкие виски, тонкая верхняя губа и обвисший рот, который выглядит как хмурый.
У младенцев слабые мускулы, о чем можно судить по способности сосать недостаточно сильное молоко, которое не реагирует на раздражители, и звук плача также звучит слабо.
У младенцев мужского пола половой член и яички меньше нормального размера. Положение яичек также не спускается в яички. В то время как у маленьких девочек клитор и малые половые губы меньше, чем должны быть.
С возрастом симптомы синдрома Прадера-Вилли могут измениться. Ниже приведены наиболее частые симптомы синдрома Прадера-Вилли у детей и взрослых:
У детей рост ограничен, поэтому больной намного ниже, чем дети в целом.
Чрезмерный аппетит, который легко может привести к опасному увеличению веса.
Невнимательность, вызванная слабостью мышц (гипотония).
Сложность обучения.
Отсутствие полового развития.
Поведенческие проблемы, такие как гнев или упрямство.
Лечение детей с синдромом Прадера-Вилли
К сожалению, синдром Прадера-Вилли неизлечим. Таким образом, лечение направлено только на контроль симптомов и связанных с ними проблем. Это можно сделать, регулируя чрезмерный аппетит ребенка и преодолевая поведенческие проблемы с помощью терапии.
Одна из самых важных вещей в уходе за ребенком с синдромом Прадера-Вилли - стараться поддерживать нормальный вес. Дети должны иметь здоровую и сбалансированную диету и с раннего возраста избегать сладких и высококалорийных продуктов.
Читайте также: Гормональная терапия синдрома Прадера Вилли.
Это объяснение синдрома Прадера-Вилли, которое необходимо знать родителям. Если вы хотите узнать больше об этом синдроме, просто спросите экспертов, использующих приложение. . Вы можете связаться с врачом через Видео / голосовой вызов а также Чат спросить что-либо о здоровье в любое время и в любом месте. Ну давай же, скачать теперь также в App Store и Google Play.
