, Джакарта - Предположительно, как и в целом дети, рожденные здоровыми, Аделио Четта Рамадан может весело играть и весело бегать. Не говоря уже о том, чтобы весело играть, Аделио уже пытается отдышаться, как человек, который вот-вот умрет - так тяжело дышать.
Аделио родился без правой груди, обвисшей кожи, без правых пальцев, кроме большого пальца. Из-за этого состояния у Аделио был выявлен польский синдром, и из-за редкости этого заболевания Аделио является первым человеком с польским синдромом в Индонезии. Итак, в чем же специфика этого заболевания?
По данным Национальной организации по редким заболеваниям, польский синдром является редким врожденным заболеванием. В целом заболевание характеризуется отсутствием (аплазией) мышц грудной стенки на одной стороне тела (одностороннее) и аномально короткими перепончатыми пальцами (соответственно) на руке с той же стороны.
Читайте также: Познакомьтесь с Афелией, отсутствие сосков на теле
Характеристики людей с синдромом Польши
У людей с польским синдромом обычно имеется малая грудная мышца и часть грудины или грудина большой грудной мышцы. Малая грудная мышца - это тонкая треугольная мышца в верхней стенке грудной клетки, а большая грудная мышца - это большая веерообразная мышца, покрывающая большую часть передней части грудной клетки.
Это также позволяет пациенту иметь недоразвитый или отсутствующий один сосок, включая темную область вокруг соска (ареолу) и / или отсутствие участка волос под рукой (подмышечная область). У женщин может быть недоразвитие или отсутствие (аплазия) одной груди и подлежащей (подкожной) ткани.
В некоторых случаях также могут присутствовать сопутствующие костные аномалии, такие как недоразвитие или отсутствие верхних ребер, укорочение рук, а также недоразвитие костей предплечий (включая пальцы).
Читайте также: Дети с синдромом Дауна тоже могут заболеть
Синдром Поланда поражает мужчин чаще, чем женщин, и чаще всего поражает правую сторону тела. Точная причина этого состояния неизвестна, без семейного анамнеза, но есть случаи, обнаруженные с записями семейного анамнеза. Нарушения кровотока и некоторые синдромы также являются триггерами синдрома Поланда.
Лечение синдрома Польши
Некоторые методы лечения синдрома Поланда включают хирургическую коррекцию аномалий грудной стенки. Доступны хирургические варианты для улучшения внешнего вида как мужчин, так и женщин. У женщин реконструкция груди обычно выполняется в то время, когда полное развитие груди является нормальным, и ее можно запланировать вместе с реконструкцией грудной клетки или после нее.
У мужчин реконструкция грудной клетки может не потребоваться, если нет основной патологии грудной клетки. Оптимальный хирургический подход будет варьироваться от пациента к пациенту. Варианты хирургического вмешательства следует обсудить с хирургом, имеющим опыт реконструктивной хирургии у людей с синдромом Поланда.
Читайте также: 6 заболеваний, которые можно узнать с помощью рентгена грудной клетки
Степень тяжести синдрома Поланда варьируется, и легкие случаи могут не проявляться до периода полового созревания, когда масса ткани и мышечная масса грудной клетки становятся более выраженными.
Синдром Польши можно обнаружить с помощью специализированных исследований (рентген, компьютерная томография [компьютерная томография]) и исследований магнитно-резонансной томографии (МРТ), чтобы их можно было использовать для определения анатомии пораженной области. Эта информация необходима для реконструктивной хирургии.
Если у вас есть жалоба на здоровье и вы хотите дополнительно проверить свое здоровье, не стесняйтесь обратиться к врачу через приложение. . Вы можете связаться с врачом через Видео / голосовой вызов а также Чат в любое время и в любом месте. Ну давай же, скачать теперь также в App Store и Google Play.
