Может ли частичная дальтонизм передаться детям?

Джакарта. Частичная дальтонизм - это тип дальтонизма, который возникает, когда больной не может видеть только определенные цвета, а не все типы цвета, как при полной дальтонизме. Тип также делится на 2, а именно красно-зеленую и сине-желтую цветовую слепоту. Итак, почему возникает частичная дальтонизм и может ли частичная дальтонизм передаваться детям?

Имейте в виду, что колбочки в глазах реагируют на разные цвета. Большинство из них реагируют на красный цвет, некоторые - на зеленый и лишь некоторые - на синий. Что ж, у людей с частичной дальтонизмом повреждаются клетки колбочек. Это состояние обычно передается от родителей с нарушениями фотопигментации детям. Геном, вызывающим частичную дальтонизм, обычно является Х-хромосома, поэтому это заболевание чаще встречается у мужчин, чем у женщин.

Читайте также: Распознавание дальтонизма у детей

Как частичная дальтонизм может быть наследственной?

Установлено, что большинство случаев частичной дальтонизма является генетическим заболеванием. То есть люди с дальтонизмом получают это заболевание через потомство от своих родителей. Это состояние чаще встречается у мужчин. Однако в некоторых случаях у женщин также есть возможность испытать частичную дальтонизм. Как наследственное заболевание, частичная дальтонизм обычно передается от матери к сыну.

Это потому, что женщины обычно являются носителями генетического заболевания. Женщины с генетическими нарушениями не обязательно страдают дальтонизмом. Однако есть вероятность, что она родит ребенка с этим заболеванием. Между тем, мужчины, страдающие дальтонизмом, имеют небольшой шанс передать болезнь своим детям. Если только у него нет партнерши-женщины, которая является носителем генетического расстройства цветовой слепоты.

Дальтонизм наследуется по 23-й хромосоме, которая также играет роль в определении пола. Имейте в виду, что хромосомы - это структуры, содержащие гены, задача которых - инструктировать формирование клеток, тканей и органов в организме. 23-я хромосома состоит из двух частей. У женщин две Х-хромосомы, а у мужчин - Х- и Y-хромосомы.

Читайте также: Можно ли вылечить дальтонизм?

Аномалия гена, которая вызывает частичную дальтонизм, обнаруживается только на хромосоме X. Это означает, что у мужчин с дальтонизмом аномалия гена есть только на своей Х-хромосоме. Между тем, женщина унаследует частичную дальтонизм у своего ребенка, если есть аномалии в обеих Х-хромосомах.

Другие факторы, вызывающие частичную дальтонизм

Генетика действительно является основным и наиболее частым фактором частичной дальтонизма. Но, видимо, это состояние может возникать и из-за множества других факторов. Вот еще несколько факторов, которые могут вызвать частичную дальтонизм:

1. Диабетическая ретинопатия

Макулярная дегенерация и диабетическая ретинопатия могут вызывать повреждение сетчатки, где расположены клетки колбочек. Это то, что заставляет людей с диабетом испытывать частичную дальтонизм.

Читайте также: 5 способов точного теста на дальтонизм

2. Заболевания головного мозга.

Люди с болезнью Альцгеймера и Паркинсона также имеют тенденцию испытывать частичную дальтонизм. Кроме того, люди с деменцией также обычно сталкиваются с проблемами зрительного восприятия, вплоть до неправильной интерпретации рассматриваемого цвета.

3. Несчастный случай

В некоторых случаях несчастный случай или серьезная травма глаза также могут повредить клетки колбочек в сетчатке, что может привести к частичной дальтонике.

Это некоторые из факторов, которые могут вызвать частичную дальтонизм. До сих пор не существует конкретного метода лечения, способного полностью восстановить дееспособность людей с дальтонизмом. Однако люди с дальтонизмом могут научиться привыкать к этому состоянию. На что похоже упражнение? Вы можете спросить врача в приложении в чате или запишитесь на прием к врачу в больнице для большей ясности.

Ссылка:
NHS Choices UK. По состоянию на 2020 год. Дефицит цветового зрения (дальтонизм).
Дальтонизм. Проверено 2020. Причины дальтонизма.

Недавние Посты

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found