, Джакарта - Гены являются частью клеток тела, которые используются для хранения инструкций, определяющих рост, внешний вид и другие параметры тела. Гены вашего тела могут определять ваш рост, форму волос и цвет глаз. Вы можете унаследовать ген от своих родителей.
Однако иногда инструкции в гене могут измениться, вызывая генетическое заболевание. Обычно это называют генной мутацией, которая может быть передана вашим детям в будущем. Эти генетические заболевания могут привести к таким заболеваниям, как: муковисцидоз и серповидно-клеточная анемия. Это также может вызвать врожденные дефекты, такие как пороки сердца.
В клетке есть структура, которая хранит гены или называется хромосомой. У каждого человека 23 пары хромосом, полученные от их родителей. Как и гены, хромосомы тоже могут изменяться. Одна из хромосомных аномалий - слишком много или слишком мало. Хромосомные изменения могут вызвать заболевание у ребенка.
Одним из состояний, вызванных хромосомными изменениями, является синдром Дауна. Это происходит, когда имеется три копии хромосомы 21. Родители могут передать хромосомные изменения своим детям, или хромосомы могут развиваться сами по себе.
Читайте также: Познакомьтесь с фенилкетонурией, редким врожденным генетическим заболеванием
Генетические заболевания, которые могут поражать младенцев при рождении
Есть несколько генетических заболеваний, которые могут повлиять на младенцев при рождении. Вот некоторые из этих генетических заболеваний:
Муковисцидоз
Муковисцидоз это состояние, которое может повлиять на дыхание и пищеварение. Это вызвано очень густой слизью, которая скапливается в теле. Эта слизь может накапливаться в легких и пищеварительной системе, вызывая проблемы в этих областях при дыхании и переваривании пищи.
Когда слизь накапливается в легких, дыхательные пути блокируются, что вызывает проблемы с дыханием и инфекции. По мере взросления ребенка инфекция легких может усугубиться. Кроме того, слизь, которая накапливается в пищеварительной системе, может затруднить расщепление пищи пищеварительным трактом. Муковисцидоз То, что происходит, также может стать причиной заражения ребенка, поэтому ему требуется особый уход.
Читайте также: Ахондроплазия - это не только генетическая, но и генная мутация
Серповидно-клеточная анемия
Серповидно-клеточная анемия или серповидно-клеточная анемия это генетическое заболевание, которое может возникнуть у новорожденных. Заболевание возникает из-за того, что красные кровяные тельца в организме имеют форму серпа. В нормальных клетках крови они круглые и гибкие. Однако у людей, страдающих этим заболеванием, красные кровяные тельца жесткие и могут блокировать кровоток. Это может привести к инфекции и повреждению органов.
Врожденный порок сердца
Врожденные пороки сердца также могут стать врожденными при рождении ребенка. Нарушения в работе сердца могут повлиять на форму или работу сердца. Врожденные пороки сердца - самый распространенный вид врожденных пороков. Врожденные пороки сердца - одно из самых тяжелых пороков сердца. Младенцы с этим заболеванием должны немедленно лечиться, потому что это может быть опасно для жизни.
Читайте также: Миф или факт, порфирия - неизлечимое генетическое заболевание
Это некоторые генетические заболевания, которые могут возникнуть у новорожденных. Если у вас есть вопросы о генетических заболеваниях, врач из готовый помочь. Связь с врачами легко осуществляется через Чат или Голос / Видеозвонок . Ну давай же, скачать приложение теперь в App Store или Google Play!
