, Джакарта - В возрасте одного года дети обычно могут ходить. Хотя существует множество факторов, влияющих на скорость, с которой ребенок учится ходить, родителям следует с подозрением относиться к симптомам, вызывающим у ребенка двигательные расстройства, например, внезапное падение. В мире медицины существует редкое заболевание, вызывающее это, а именно дегенерация мышц или дегенерация мышц. Мышечная дистрофия Дюшенна (DMD).
МДД - одно из редких заболеваний. На ранних стадиях МДД поражает мышцы плеч и предплечий, а также мышцы бедер и бедер. В результате они испытывают слабость, которая затрудняет выполнение различных действий, начиная от ходьбы, подъема по лестнице, поддержания равновесия и даже простого поднятия рук.
Читайте также: Ребенок опаздывает? Вот 4 причины
Подробнее о симптомах дегенерации мышц
Мышечная слабость - главный симптом МДД. Симптомы могут появиться даже в возрасте 2–3 лет. Прежде всего, эта мышечная дегенерация затрагивает проксимальные мышцы (те, которые расположены близко к сердцевине тела) и затрагивают мышцы дистальных отделов конечностей (те, которые находятся рядом с конечностями). Обычно нижние наружные мышцы поражаются раньше, чем верхние наружные мышцы. Больные дети могут испытывать трудности с прыжками, бегом и ходьбой.
Другие симптомы включают увеличение икр, покачивающуюся походку и поясничный отдел позвоночника (изгиб позвоночника). Затем также поражаются сердце и дыхательные мышцы. Прогрессирующая слабость и сколиоз могут привести к нарушению функции легких, что в конечном итоге приведет к острой дыхательной недостаточности.
У детей с МДД также наблюдается снижение плотности костей, что приводит к повышенному риску переломов, например, бедра и позвоночника. Многие дети также имеют интеллектуальные нарушения от легкой до умеренной степени и непрогрессирующую неспособность к обучению.
Если вы заметили, что у вашего ребенка в 2 года появились симптомы двигательного расстройства, вам следует немедленно обратиться в больницу, чтобы выявить заболевание, которое он испытывает. Если у вас мало времени, вы можете записаться на прием позже а затем возможность обратиться к врачу без очереди.
Читайте также: Церебральный паралич, боль, влияющая на моторику детей
Что вызывает дегенерацию мышц?
МДД - это состояние, которое возникает в результате генетического заболевания. Эти гены содержат информацию, необходимую организму для выработки белков, которые выполняют множество различных функций организма. Когда у вас МДД, этот ген расщепляет белок, называемый дистрофином. Предполагается, что этот белок сохраняет мышцы сильными и защищает их от травм.
По данным Национальной организации по редким заболеваниям, это заболевание часто встречается у мальчиков из-за того, как родители передают ген МДД своим детям.
Это то, что ученые называют заболеванием, связанным с полом, потому что оно связано с группой генов, называемых хромосомами, которые определяют, будет ли ребенок мальчиком или девочкой. Хотя это случается редко, иногда у людей без семейного анамнеза МДД может развиться это заболевание, когда их гены повреждены.
Читайте также: Синдром Туретта, причины нарушений голоса и моторики
Можно ли вылечить дегенерацию мышц?
К сожалению, до сих пор специалисты не нашли лекарства от МДД. Однако существуют лекарства и другие методы лечения, которые могут помочь облегчить симптомы, которые испытывает ваш ребенок, за счет защиты его мышц и сохранения здоровья сердца и легких.
Также важно помнить, что МДД может вызывать проблемы с сердцем, поэтому важно, чтобы ваш ребенок посещал кардиолога для проверки один раз в 2 года до 10 лет, а затем - раз в год.
Врачи обычно назначают лекарства от кровяного давления, чтобы защитить сердечную мышцу от повреждений. Детям с МДД требуется операция для коррекции коротких мышц, выпрямления позвоночника или лечения проблем с сердцем или легкими.
