, Джакарта - Вы когда-нибудь видели черную мочу? Хотя это случается редко, вы должны знать об этом состоянии. Черная моча может возникнуть, когда организм не может должным образом расщеплять аминокислоты тирозин и фенилаланин. В результате моча человека может стать коричневато-черной при контакте с воздухом.
Алкаптонурия - это медицинский термин, обозначающий черную мочу. Это состояние классифицируется как одно из нарушений обмена веществ и классифицируется как генетическое заболевание. Это заболевание возникает из-за того, что организм человека не может расщеплять гомогенистик кислоты так, что она накапливается в организме. Его проявление - отхождение черной мочи после контакта с воздухом. Кроме того, больной будет испытывать боль из-за накопления химиогенной кислоты.
Читайте также: Не стесняйтесь сделать анализ мочи, вот 6 преимуществ
Подробнее о нарушениях обмена веществ
Запуск Линия здоровья , нарушения обмена веществ будут возникать при сбое метаболического процесса. Это состояние также приводит к тому, что в организме слишком много или слишком мало веществ, необходимых для поддержания здоровья. Организм может стать чувствительным к нарушениям обмена веществ. В организме должны быть аминокислоты и многие типы белков, чтобы выполнять все свои функции. Например, мозгу необходимы кальций, калий и натрий для генерации электрических импульсов, а также жиры (жиры и масла) для поддержания здоровья нервной системы.
Нарушения обмена веществ могут проявляться в различных формах, таких как:
Отсутствие ферментов или витаминов, необходимых для важных химических реакций;
Аномальные химические реакции, угнетающие обменные процессы;
Заболевания печени, поджелудочной железы, желез внутренней секреции или других органов, участвующих в обмене веществ;
Недоедание.
Причины нарушений обмена веществ
У человека могут развиться нарушения обмена веществ, если определенные органы - например, поджелудочная железа или печень - перестают функционировать должным образом. Этот тип расстройства может возникать из-за генетических заболеваний, дефицита определенных гормонов или ферментов, чрезмерного употребления определенных продуктов или ряда других факторов.
Существуют сотни генетических нарушений обмена веществ, вызванных мутациями одного гена. Эти мутации могут передаваться из поколения в поколение. в соответствии с Национальные институты здоровья некоторые расовые или этнические группы с большей вероятностью передадут мутировавший ген в результате врожденных аномалий. Наиболее распространены:
Серповидно-клеточная анемия у лиц афроамериканского происхождения;
Муковисцидоз у людей европейского происхождения;
Болезнь мочи кленового сиропа в сообществе меннонитов;
Болезнь Гоше у евреев в Восточной Европе
Гемохроматоз у кавказцев в США.
Хотя случаи алкаптонурии или черной мочи могут поражать мужчин и женщин в равной степени, симптомы, как правило, развиваются быстрее и становятся более серьезными у мужчин. Национальная организация редких заболеваний , в медицинских картах зарегистрировано более 1000 пострадавших.
Точная частота алкаптонурии неизвестна, но в Соединенных Штатах она, по оценкам, встречается у 1 из 250 000–1 000 000 живорождений. Сообщалось также об алькаптонурии во всех этнических группах. Области повышенной частоты нарушений были выявлены в Словакии, Доминиканской Республике и Германии.
Читайте также: 4 заболевания, которые можно выявить с помощью анализа мочи
Этап лечения
Человеку с черной мочой требуется как можно скорее лечение. Если это состояние обнаруживается, когда больной еще ребенок, можно предпринять действия, чтобы замедлить скорость заболевания, приняв диету с низким содержанием белка, чтобы снизить уровень тирозина и фенилаланина в организме. Кроме того, врачи могут порекомендовать дать витамин С, чтобы замедлить накопление гомогентизиновой кислоты в костях и хрящах.
Еще один этап лечения, который можно сделать, назначив лекарство под названием нитисинон. Хотя до сих пор нет лекарств, которые могли бы специально лечить это заболевание, нитисинон можно назначать для снижения уровня гомогентизиновой кислоты в организме. Нитисинон действует путем ингибирования фермента, который образует гомогентизиновую кислоту.
Мало того, больной может также применить несколько вещей для облегчения симптомов. Например, прием обезболивающих, физиотерапия, легкие упражнения.
Читайте также: Сгустки крови в моче, это опасно?
Вот некоторые вещи, которые вам нужно знать о состоянии, когда моча становится черной. Если вы это испытаете, то немедленно отправляйтесь в больницу. Вы можете упростить встречи с помощью приложения .
