Итак, генетическое заболевание, это полное обследование талассемии.

, Джакарта - Талассемия - это заболевание, вызванное заболеванием крови, из-за которого белок в красных кровяных тельцах не функционирует оптимально. Состояние талассемии вызывается генетическими факторами.

Эритроциты или гемоглобин имеют функцию доставки кислорода от легких к остальному телу. Это вызывает у людей с талассемией низкий уровень кислорода в организме из-за нарушения функции гемоглобина в организме.

Читайте также: Познакомьтесь с талассемией, заболеванием крови, унаследованным от родителей.

Симптомы талассемии фактически зависят от состояния талассемии, которое испытывает сам человек с талассемией. Незначительные больные талассемией обычно ощущают легкие симптомы, такие как легкая анемия, и исчезают после адекватного отдыха и здорового питания.

При большой талассемии больные ощущают такие симптомы, как постоянная усталость, постоянная одышка, изменение цвета кожи на желтый, увеличение селезенки, бледность и снижение аппетита.

Немедленно сделайте некоторые из следующих анализов, чтобы определить состояние талассемии, а именно:

1. Полный анализ крови (CBC)

Полный анализ крови Он используется для измерения количества гемоглобина и различных типов эритроцитов. У людей с талассемией эритроцитов меньше, чем у нормальных людей.

2. Тест на гемоглобин.

Тест на гемоглобин проводится для определения типа гемоглобина или эритроцитов в организме. Люди с талассемией имеют проблемы с белковыми цепями альфа- или бета-глобина.

3. Пренатальный тест

Состояние талассемии можно узнать, когда ребенок находится в утробе матери. Есть несколько тестов, которые необходимо использовать для диагностики состояния талассемии у плода, например:

  • Биопсия хориона

Этот тест проводится примерно на 11 неделе беременности. Обычно врач берет небольшой образец плаценты для исследования.

  • Амниоцентез

Этот тест проводится путем взятия пробы околоплодных вод у ребенка в утробе матери. Обычно этот тест можно сделать, когда беременность наступит в возрасте 16 недель.

  • Электрофорез гемоглобина

Этот процесс представляет собой анализ крови, который проводится для проверки типа гемоглобина в крови. Электрофорез использует электрические волны для разделения нормального и аномального гемоглобина в крови. Количество гемоглобина в кровотоке будет измерено и может указывать на возможность развития болезни.

Читайте также: Знайте типы заболеваний крови, вызывающих талассемию

Лечение талассемии

Людям с талассемией можно проводить следующие виды лечения:

1. Переливание крови

Переливание крови - наиболее распространенное лечение, в котором нуждаются люди с талассемией. Этот процесс обеспечивает организм здоровыми эритроцитами. Количество переливаний крови зависит от типа талассемии, с которой страдают люди с талассемией.

2. Железохелатная терапия

Регулярное переливание крови также оказывает негативное влияние на людей, больных талассемией. Таким образом, процесс переливания крови всегда должен сопровождаться процессом хелатотерапии железа. Со временем переливание крови вызывает накопление железа в организме. Это вызывает повреждение печени и сердца. При проведении терапии хелатированием железа можно стабилизировать избыток железа в организме.

3. Здоровое питание.

Употребление здоровой пищи - это способ снизить риск талассемии. Продукты, содержащие полезные жиры, такие как авокадо, молочные продукты, злаки и орехи, блокируют всасывание железа.

Вам следует поговорить со своим врачом о лечении людей с талассемией. Давай, пользуйся приложением спросить врача напрямую. Скачать заявление через App Store или Google Play прямо сейчас!

Читайте также: Будьте осторожны, это 5 осложнений, которые могут возникнуть при талассемии.

Недавние Посты

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found